如何评价药物合成路线？
Claisen缩合、Dieckmann缩合 Reformatsky反应、Mannich 反应 三）1,4- 二官能团化合物 1,4-二官能团化合物在切断分子时，总是要求极性异常的合成子，即极性反转的合成子，如负酰基、正α-碳（羰基） 。硝基烷烃能够作为酰基负离子的等价试剂。α-卤代羰基化合物可作为正α-碳（羰基） 合成子的等价分子。 其他极性反转的例子还有： 实例 注意：二官能团化合物在逆合成分析中切断的规律 视官能团之间位置为奇数关系和偶数关系的不同而有所差异，其规律可概括为三点： i. 合成奇数关系的二官能团化合物，只需要自身极性的合成子； ii. 合成偶数关系的二官能团化合物时，则需要一些极性翻转的合成子； iii．奇数关系的受体合成子（如a1和
药物合成路线与药物工艺路线有什么区别？
工艺路线是在药物注册时，经过验证的有文件规定的路线，它不能随便更改，一旦更改，必须从新审批。 合成路线是药物的合成过程，
药物合成的内容简介？
根据本学科的发展特点和教学要求，本书分为上、中、下三篇，上篇第一章至第七章讲述药物合成的单元反应，分别介绍了卤化、烃化、酰化、缩合、氧化、还原和重排反应，为后续学习药物的合成打下一定基础；中篇第八章至第二十二章讲述各类药物的合成方法，并介绍近几年来世界各国上市的各类新药，如麻醉药、镇静催眠药、抗癫痫药、抗高血压药、抗高血脂药、抗肿瘤药等约36类100种，每种药重点介绍了化学结构、中英文名称、利用单元反应组成的合成路线及制备方法，使理论与实践紧密相结合，本篇还介绍了15种天然药物的合成方法，以突出中药西制的内容；下篇
【药物化学】写出以邻氯苯甲酸和间氯甲苯为原料合成盐酸氯丙嗪的合成路线？
求大神解答
盐酸氯丙嗪的合成，实质上是间氯苯胺与邻氯苯甲酸的反应（书上的方程式可能多了一步邻氨基苯甲酸到邻氯苯甲酸的过程，这个就不管他啦），所以关键是把间氯甲苯转变成间氯苯胺，观察发现，甲基变成氨基，首先就应该联想到Hofuman降解。 具体如下：在KMnO4的作用下，将—CH3氧化成-COOH，再在SOCl₂(二氯亚砜)的条件下，将-COOH氧化成酰氯，之后在NH3条件下氨解为酰胺，最后由NaOBr(次溴酸钠)的霍夫曼反应降解为间氯苯胺。至此两大原料到位，在根据书上的反应就可以了。也有可能有更简单的方法，希望帮到你。
制备盐酸普鲁卡因的合成路线能否先将？
制备盐酸普鲁卡因的合成路线能否先将，是盐酸普鲁卡因的合成 这条路线并不常用,因为用到了价格较贵的氯化亚砜,成本较高,且氯化亚 砜具有强烈的腐蚀性,对设备的要求高,
盐酸普鲁卡因及其合成方法1、局部麻醉药盐酸普鲁卡因的发展及由来麻醉药在临床上发挥着非常重要的作用，由于可卡因毒性较强，有成瘾性，高压消毒易水解失效等缺点，使应用受到限制。为了寻找更理想的局部麻醉药，人们开始对可卡因的结构进行剖析、简化和改造。盐酸普鲁卡因至今仍为临床广泛使用的局部麻醉药，具有良好的局部麻醉作用，毒性低，五成瘾性，用于局部浸润麻醉、蛛网膜下腔阻
