如何设计药物的合成路线，比如说磺胺醋酸钠？
一般可以先把有合成的药物进行拆分，从成品往基团进行拆分，最后将基团再想办法进行合成，如此反复，肯定能找到合适的合成路线。具体还是比较麻烦的，建议你参考<<药物合成反应>>和《药物化学》
倒推法设计药物工艺路线中已拆键的部位有哪些？
倒推法，分子中如含有C-X键时，一般选择对C-X键进行切断，特别是当杂原子为氧、氮、硫时，应在氧、氮、硫处切断。作为一种药物合成工艺路线设计方法，概括来说是由靶分子出发，用逆向切断、连接、重排和官能团互换、添加、除去等方法，将其变换成若干中间产物或原料，然后重复上述分析，直到中间体变换成所有价廉易得的合成子等价试剂为止。逆向合成法的关键在于键的切断。切断的部位要选择合适，要考虑合成的成功可能性、副反应尽可能减少，然后采用合适的切断方法，推到适当阶段将分子切断，并注意反应机理。涉及官能团时，则在官能团附件切断，如果是由两种官能团形成的官能团，则应切断原官能团。
药物设计方法有哪些？
药物设计方法 涉及鉴定生物活性化合物、化合物库的方法。技术背景通常将参与与无论是酶还是受体治疗靶进行分子间相互作用的小分子描述为与所述靶直接相互作用的结合元件或药效基团和形成生物活性分子框架的非结合组分。例如在肽配体或底物的情况下，通常多个氨基酸侧链与它们的受体或酶形成直接相互作用，而肽主链(和其它氨基酸残基)的特定折叠则提供控制这些侧链相对位置的结构或骨架。换言之，肽的三维结构以适合于与治疗靶结合所需的方式提供特定侧链。由于必须合成大量的化合物以鉴定具有潜力的活性化合物，因此问题是这些模型不能快速鉴定候选药物。在这些库中的药效基团是赋予分子药理学活性的添加的基团或取代基或其一部分。分子多样性可以认为由药效基团组合的多样性(取代基的多样性)和这些药效基
选择药物合成工艺路线的一般原则有哪些？
①所选单元反应不要干扰结构中已有的取代基，使副反应尽可能少，收率尽量高； ②尽量采用汇聚型合成工艺，如果只能采用直线型工艺，尽量把收率高的反应步骤放在后面； ③原料应价廉、供应充足； ④反应条件尽量温和，操作宜简单； ⑤多步反应时最好能实现“一锅法”操作； ⑥尽量采用“平顶型”反应，使操作弹性增大； ⑦三废应尽量少。
化学制药工艺学的内容简介？
本书以有机合成设计和方法学为基础，结合制药工艺研究的新技术、新方法和绿色化学原理，根据多年的教学实践经验，阐述化学制药工艺的特点和规律，探讨化学合成药物的工艺。主要内容：第一章为化学药物合成路线的设计方法，介绍设计药物合成路线的目的和几种常用的设计方法，重点介绍了追溯求源法即逆合成分析法；第二章到第六章主要包括了药物合成中各种常见化学键的形成方法及药物合成中杂环结构的常见合成方法，并以具体药物为实例进行介绍；第七章至第九章分别为绿色化学制药技术、相转移催化反应和手性药物拆分方法等药物合成的新技术；第十章和第十一章主
化学药物工艺路线设计应考虑的主要因素有哪些？
合成路线要尽可能短，条件要相对温和，收率要高，原料和添加剂、溶剂尽量选择安全无毒的物质。
